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　　在PMTA审查期间，FDA会时时对数据进行广泛评估，以重新评估其风险收益，并确保其“适合保护公众健康”(APPH)。

　　在2020年9月的PMTA截止日期之后，电子烟公司预计将在提交申请的12个月后，即2021年底，获得一系列产品的上市许可。大多数收到FDA发布的营销拒绝令(MDO)的企业，在PMTA提交的材料中没有足够的证据表明，有关调味电子烟产品比烟草替代品具有更多的优势。

　　2022年3月15日由美国总统乔·拜登签署的新法案正式生效，新规定扩大了FDA对烟草产品的监管范围，将使用合成尼古丁的产品纳入电子烟、加热产品和口服尼古丁袋等的监管法规内。这将使这类产品与烟草衍生的尼古丁下一代尼古丁传送产品(ENDS)的监管要求变为一致。自法案生效日起，合成尼古丁电子烟和口服尼古丁袋的制造商将有60天的时间提交PMTA资料，使其产品能够继续在美国市场上销售。返回搜狐，查看更多